中新网7月18日电据香港《星岛日报》报道，港大医学院17日发表最新研究，首次发现一种非抗生素类先导化合物M21，可有效压抑有关恶菌的“控制中心”ClpP蛋白酶，令多种致病性的毒力因子同时无法生产，将恶菌变成“无牙老虎”，再以其他药物将其杀死。研究团队指出，M21成功令带病的小鼠全部存活，未来将继续进行优化和测试，最快或在5年后制成药物推出市面。
报道称，耐药性金黄葡萄球菌(MRSA)及小区型耐药性金黄葡萄球菌(CA-MRSA)近年对人类健康构成严重威胁，其中CA-MRSA的感染人数，由2007年的173宗，增至去年的约1260宗，个案急增7倍，若感染导致肺炎，约一半病例会因肺部组织坏死而死亡。
港大医学院微生物学系副教授高一村解释，ClpP蛋白酶是耐药性金黄葡萄球菌的其中一种致病因子，犹如其细菌的主要“控制中心”，负责指挥具致病性的毒力因子释放，及调节毒力因子的产生。
研究团队对约5万个小分子化合物进行筛选，结果发现其中一种被团队命名为M21的化合物，可有效压抑ClpP蛋白酶，从而减少毒力因子的生产。在小鼠实验中，通过以M21治疗带有感染CA-MRSA的小鼠一星期，结果存活率高达100%。而没有服用M21的小鼠则在一星期内相继死亡。
高一村预计，M21最快可在5年后推出市面，期间将对M21进行优化和毒性测试，若一切顺利，便会在人体进行临床试验。
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